UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日发行的立即，FDA并未准许UCB一些公司的Vimpat单药疗法应用于用药帕金森氏症。这仅仅该药可以单独给药应用于一小持续性复发的成年帕金森氏症高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于帕金森氏症高血压的来进行用药。

美国政府部门的机构这项属于自己提拔，仅仅一小复发的帕金森氏症高血压可以使用Vimpat作为初治单药用药，而并未给予用药的帕金森氏症高血压，也可以改以Vimpat单药用药。

该药是UCB一些公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑导致不良影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的获利。而用药扩展之后，如果UCB可以在与原有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中的获胜，又将获得越来越高的获利。

因为该病十分复杂，高血压需要个持续性化用药，因此，帕金森氏症高血压的用药选取多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich写到：“我们一直以提供越来越多帕金森氏症病人越来越多用药选取为目标。今日由于Vimpat的准许，Cornelius和帕金森氏症高血压又有了越来越多用药选取。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时提拔了Vimpat各种抗病毒单次负载剂量。

UCB已方案向欧洲呈交注册，扩展其在该区域的原有用药。为此，UCB正在进行一项研究者，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于新治疗一小持续性复发帕金森氏症高血压时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing