阿尔茨海默疾(AD)
骨骼肌致密受体可作为阿尔茨海默疾(AD)疾症动作电位基本神经性的一种取而代之型循环系统(CSF)微生物圣万。AD 疾症中会骨骼肌致密受体的高度上升,但健康的对照者高度短时间;并且骨骼肌致密受体的的高度可预测轻度认知基本神经性(MCI)向 AD 的方面。
游标进到《循环系统骨骼肌致密受体可作为取而代之型 AD 微生物圣万》
癫痫疾(PD)
国际爱国运动障碍研习(MDS)揭晓了总表的最取而代之疾因准则,减少了非爱国运动症状在疾因中会的效用,并且对疾因的确定连续性顺利完成了归入(发疾 PD 和很可能 PD)。疾因的首要核心准则是明确癫痫综合征,定义为:再次出现爱国运动迟缓,并且至少存在静止连续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的核查不必按照 MDS- 统一癫痫疾评估计量(MDS-UPDRS)中会所描述的法则顺利完成。
游标进到《MDS:癫痫疾最取而代之疾因准则(2015)》
全身性
急连续性期用药的取而代之抗生伦有:降钙伦基因关的小分子(CGRP)激素拮抗剂、血清伦 5-HT1F 激素低剂量、骨骼肌元型一氧化氮合酶(nNOS)可抑制、 香草硫酸瞬时激素免疫球蛋白 1(TRPV1)调节剂、谷氨硫酸能途径效用关的的抗生伦、异丙酚、Tonabersat等。
防范连续性用药的取而代之抗生伦有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲伦激素拮抗剂、非选择连续性磷硫酸二酯酶可抑制、血管紧张伦 II 激素拮抗剂、抗癫痫氏症抗生伦等。
骨骼肌调节连续性用药法则:浮骨骼肌刺激法术、蝶颚骨骼肌节刺激法术、单脉冲经颅微刺激法术、经皮迷走骨骼肌刺激法术、经皮眶上骨骼肌刺激法术等。
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自发连续性心肌梗塞(ICH)
澳大利亚心脏疾研习 / 澳大利亚疾卒中会研习(AHA/ASA)公布了最取而代之 ICH 用药概要。这是一份有关急连续性 ICH 疾症护理的全面循证概要,都有疾因、心肌障碍的用药、血压管理制度、防止范和用药继发连续性脑损伤、颅内压压制、手法术、结节病的预测、中风、二级防止范和未来思考等。
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癫痫氏症
难治连续性癫痫氏症的用药:RNS 子系统是首个从外部应答的单脑内骨骼肌刺激器,通过高达 5.4 年的随访研究表明其对于抗生伦难治连续性均癫痫连续性癫痫氏症疾症的短期和仍然及安全连续性。最取而代之研究拥护 RNS 子系统作为难治连续性均连续性癫痫氏症癫痫的用药法则之一,并提供了 IV 级的循证临床确凿证据。
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首次非肇因连续性癫痫氏症的用药最取而代之概要:澳大利亚骨骼肌疾研习(AAN)和澳大利亚癫痫氏症研习(AES)联合公布了一份有关首次非肇因连续性癫痫氏症癫痫用药和结节病的概要。该项概要显示中会等数值的确凿证据确认,在首次非肇因连续性癫痫氏症癫痫后即刻开始用药可减低 2 在短期内再发癫痫氏症安全性。在一项汇总的 2 年图表中会显示,与延时抗癫痫氏症抗生伦(AED )用药相比,即刻 AED 用药疾症癫痫氏症复发绝对安全性可减低 35%。
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脑疾卒中会
Vorapaxar 是血小板受体酶诱导激素(PAR-1)的拮抗剂,同时不具备可抑制心肌酶诱导的血小板聚集效用。Vorapaxar 可减低疾卒中会的发疾率,而且不会很大减少疾卒中会后出血连续性疾变以及死亡的均值。
游标进到《取而代之抗静“剑”Vorapaxar——防范中会风留心》
THR-18 是纤溶酶原激活物可抑制 -1 影片,该药可减轻脑疾卒中会溶栓用药的险恶影响,减低颅内出血安全性,提高疾卒中会后基本功能中风。
游标进到《取而代之药上市:THR-18 或可大大减低疾卒中会溶栓出血安全性》
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