UCB的Vimpat癫痫新适应症在美国政府获批

据9月1日发布的消息，FDA之前批文UCB公司的Vimpat单药疗法用作病患抑郁症。这显然该药可以直接给药用作部分特质发作的成年抑郁症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用作抑郁症病变的借助于病患。

美国监管机构这项新的自荐，显然部分发作的抑郁症病变可以常用Vimpat作为初治单药病患，而之前接受病患的抑郁症病变，也可以改以Vimpat单药病患。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售收入下滑带来受到影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收入。而化学疗法适配之后，如果UCB可以在与除此以外病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中取胜，又将获得格外高的收入。

因为该病十分复杂，病变需要个特质化病患，因此，抑郁症病变的病患选项多多益善。UCB首席照护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以共享格外多抑郁症病人格外多病患选项为目标。如今由于Vimpat的批文，牙医和抑郁症病变又有了格外多病患选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时自荐了Vimpat各种化学合成单次耗损剂量。

UCB已开发计划向西欧提交提出申请，适配其在该区域的除此以外化学疗法。为此，UCB正在透过一项研究成果，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用作新病因部分特质发作抑郁症病变时的有效特质和安全特质。

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编辑： zhongguoxing